L'acilazione è una reazione chimica organica utilizzata per aggiungere un gruppo acile a un composto La reazione di acilazione più comune è un'acilazione di Friedel-Crafts, dal nome degli scienziati che l'hanno scoperta. Il meccanismo che guida questa reazione è una sostituzione elettrofila aromatica.
Cos'è la reazione di acilazione con l'esempio?
Acilazione: una reazione in cui un gruppo acile viene aggiunto a una molecola. In questo esempio della reazione di acilazione di Friedel-Crafts, benzene viene acilato con acetil cloruro in presenza di AlCl3 (un catalizzatore acido di Lewis) per produrre acetofenone. La reazione segue il meccanismo di sostituzione aromatica elettrofila.
Quale delle seguenti non darà reazione di acilazione?
Nitrobenzene non subisce la reazione di Friedel-Crafts, perché il gruppo nitro nel nitrobenzene è un forte gruppo di ritiro e questo gruppo respinge l'elettrofilo da esso. … Quindi, il nitrobenzene non subirà facilmente la reazione di Friedel-Crafts.
Come si verificano le reazioni di acilazione?
La reazione di un substrato aromatico con un cloruro acido (o anidride acida) in presenza di un catalizzatore di cloruro di alluminio viene utilizzata per introdurre un gruppo acile (C=O) nell'anello aromatico attraverso un meccanismo elettrofilo di sostituzione aromatica Tali reazioni sono reazioni di acilazione di Friedel-Crafts.
Quali sono alcuni esempi di agente acilante?
Isocianati sono essi stessi agenti acilanti, di un tipo che comprende anche isotiocianati (RN=C=S), cheteni (R2 C=C=O) e anidride carbonica (O=C=O). Reagiscono più o meno prontamente con le ammine primarie e secondarie per formare, rispettivamente, uree, tiouree (RNHCSNHR), ammidi e sali dell'acido carbammico (RNHCO2− RNH3+).
