La linfocitosi policlonale persistente a cellule B (PPBL) è una rara malattia benigna con linfocitosi cronica di origine policlonale, descritta per la prima volta nel 1982, che si verifica più frequentemente nelle fumatrici di mezza età. Si tratta per lo più di linfocitosi lievi e sono per lo più prive di sintomi o mostrano sintomi non specifici come affaticamento.
Le cellule B sono policlonali?
La risposta policlonale dei linfociti B è una modalità naturale di risposta immunitaria esibita dal sistema immunitario adattativo dei mammiferi. Garantisce che un singolo antigene venga riconosciuto e attaccato attraverso le sue parti sovrapposte, chiamate epitopi, da più cloni di cellule B.
Cos'è la popolazione di cellule B policlonali?
La linfocitosi policlonale persistente a cellule B (PPBL) è una malattia rara, che colpisce principalmente le donne di mezza età ed è associata al fumo. È caratterizzato dalla persistente espansione dei linfociti B CD27+IgM+IgD+ B, dalla presenza di linfociti binucleati circolanti e dall'aumento dei livelli sierici di IgM.
Cosa porta all'attivazione policlonale dei linfociti B?
Al contrario, l'attivazione policlonale può essere innescata da microrganismi per evitare la risposta immunitaria specifica dell'ospite attivando cloni di cellule B, che producono anticorpi non specifici per microrganismi.
Il linfoma può essere policlonale?
Nella metà dei nostri pazienti la popolazione di cellule di Reed-Sternberg era policlonale; nell' altra metà sono state trovate popolazioni cellulari monoclonali o miste. La correlazione con lo stadio clinico suggerisce che la malattia di Hodgkin policlonale può presentarsi come un linfoma diffuso.
