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Intermedio in acido shikimico?

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Intermedio in acido shikimico?
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Video: Intermedio in acido shikimico?

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L'acido shikimico ( 3, 4, 5 acido-triidrossi-1-cicloesene-1-carbossilico), un composto organico naturale, è un importante intermedio nella biosintesi della lignina [1], aminoacidi aromatici (fenilalanina, tirosina e triptofano) e la maggior parte degli alcaloidi di piante e microrganismi [2–4].

Quali composti intermedi si formano nella via dell'acido shikimico?

La via dell'acido shikimico fornisce aminoacidi come fenilalanina e tirosina che vengono utilizzati per la sintesi proteica e fungono anche da substrato per la biosintesi dei metaboliti secondari come gli acidi fenolici (Ali, Singh, Shohael, Hahn e Paek, 2006).

Quale composto è precursore nella sintesi dell'acido shikimico?

Fenilalanina e tirosina sono i precursori utilizzati nella biosintesi dei fenilpropanoidi. I fenilpropanoidi vengono quindi utilizzati per produrre i flavonoidi, le cumarine, i tannini e la lignina. Il primo enzima coinvolto è la fenilalanina ammoniaca-liasi (PAL) che converte la L-fenilalanina in acido trans-cinnamico e ammoniaca.

Qual è il prodotto finale della via dell'acido shikimico?

Un composto chiave di derivazione è acido coristico, il prodotto finale del percorso shikimate. In questo capitolo viene descritta la via dello shikimato, così come i fattori che inducono la sintesi dei composti fenolici nelle piante.

L'acido shikimico è un metabolita primario o secondario?

La via dell'acido shikimico, onnipresente nei microrganismi e nelle piante, fornisce i precursori per la biosintesi dei metaboliti primari come gli amminoacidi aromatici e l'acido folico.

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