Non puoi prevenire la sindrome di DiGeorge. Le persone con una storia familiare del disturbo che vogliono avere un figlio dovrebbero parlare con un medico specializzato in genetica.
Perché non esiste una cura per la sindrome di DiGeorge?
Sebbene non esista una cura per la sindrome di DiGeorge (sindrome da delezione 22q11.2), i trattamenti di solito possono correggere problemi critici, come un difetto cardiaco o la palatoschisi. Altri problemi di salute e problemi di sviluppo, di salute mentale o comportamentali possono essere affrontati o monitorati secondo necessità.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di DiGeorge?
Senza trattamento, l'aspettativa di vita per alcuni bambini con sindrome di DiGeorge completa è di due o tre anni. Tuttavia, la maggior parte dei bambini con la sindrome di DiGeorge che non è "completa" sopravvive fino all'età adulta.
Quali ricerche sono attualmente in corso per sviluppare una cura per la sindrome di DiGeorge?
I ricercatori hanno studiato trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) per il trattamento di neonati con sindrome di DiGeorge completa. Le cellule staminali sono cellule speciali presenti nel midollo osseo che producono diversi tipi di cellule del sangue, comprese le cellule T.
Le persone con DiGeorge possono avere figli?
Se nessuno dei due genitori ha la sindrome di DiGeorge, si pensa che il rischio di avere un altro figlio con essa sia inferiore a 1 su 100 (1%). Se 1 genitore ha la condizione, ha 1 possibilità su 2 (50%) di trasmetterla al figlio. Questo vale per ogni gravidanza.
