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Qual è una mutazione cromosomica?

Sommario:

Qual è una mutazione cromosomica?
Qual è una mutazione cromosomica?

Video: Qual è una mutazione cromosomica?

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Video: Le mutazioni cromosomiche Step by Step 2024, Maggio
Anonim

La mutazione cromosomica è il processo di cambiamento che si traduce in parti cromosomiche riorganizzate, numeri anormali di singoli cromosomi o numeri anormali di set cromosomici.

Quali sono i 4 tipi di mutazioni cromosomiche?

deletion è dove viene rimossa una sezione di un cromosoma. la traslocazione è dove una sezione di un cromosoma viene aggiunta a un altro cromosoma che non è il suo partner omologo. l'inversione è dove una sezione di un cromosoma viene invertita. la duplicazione si verifica quando una sezione di un cromosoma viene aggiunta dal suo partner omologo.

Qual è un esempio di mutazione cromosomica?

Sindrome di Edward o trisomia 18 . Sindrome di Patau o trisomia 13. Sindrome del Cri du chat o sindrome 5p minus (cancellazione parziale del braccio corto del cromosoma 5) Sindrome di Wolf-Hirschhorn o sindrome 4p da delezione.

Quali sono i 3 tipi di mutazioni cromosomiche?

Anomalie strutturali

Le tre principali mutazioni cromosomiche: delezione (1), duplicazione (2) e inversione (3). Le due principali mutazioni cromosomiche: inserzione (1) e traslocazione (2).

Quali sono le 5 mutazioni cromosomiche?

Mutazioni cromosomiche

  • Non disgiunzione e sindrome di Down.
  • Cancellazione.
  • Duplicazione.
  • Inversione dei geni.
  • Traslocazione dei geni.

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