Per la maggior parte degli amminoacidi, la forma L corrisponde a una stereochimica assoluta S, ma è invece R per alcune catene laterali.
La configurazione S e L è la stessa?
La differenza principale tra la configurazione L, D e la configurazione S, R è che la prima è configurazione relativa mentre la seconda è la configurazione assoluta.
Tutti gli amminoacidi L sono s?
Tutti gli amminoacidi presenti in natura sono chiamati L perché hanno una stereochimica storicamente correlata con uno stereoisomero della gliceraldeide, mostrato di seguito. La L-gliceraldeide e gli amminoacidi naturali hanno tutti la configurazione S assoluta Le due eccezioni sono la glicina e la cisteina.
D e l sono uguali a R e S?
(Il sistema D-L etichetta l'intera molecola, mentre il sistema R/S etichetta la configurazione assoluta di ciascun centro di chiralità.) In breve, il sistema D-L non ha una connessione diretta alla notazione (+)/(-). Collega solo la stereochimica del composto con quella della gliceraldeide, ma non dice nulla sulla sua attività ottica.
Come fai a sapere se la configurazione S o R?
Disegna una freccia partendo dalla priorità uno e passando alla priorità due e poi alla priorità 3: Se la freccia va in senso orario, come in questo caso, la configurazione assoluta è R. Al contrario, se la freccia va in senso antiorario quindi la configurazione assoluta è S.
