Nella dominanza incompleta, l'eterozigote ha un fenotipo intermedio tra quello degli individui omozigoti dominante e omozigote recessivo La vista normale è dettata dai geni autosomici dominanti. È possibile che un bambino abbia sangue di tipo O se nessuno dei genitori è di tipo O.
Qual è il fenotipo eterozigote per la dominanza incompleta?
Nella dominanza incompleta, il fenotipo in un individuo eterozigote è visibilmente meno intenso di quello in un individuo omozigote per l'allele dominante, così che i genotipi AA e Aa producono fenotipi diversi. Quindi, l'eterozigote (Aa) avrà un fenotipo intermedio tra quello degli individui AA e aa.
Cosa succede al fenotipo dell'allele eterozigote in dominanza incompleta?
Con una dominanza incompleta, un individuo eterozigote mostra una miscela dei due tratti dei genitori. Nessuno dei due alleli (o gene) ereditato domina completamente l' altro; invece, i due tratti si mescolano per un fenotipo completamente diverso nella prole.
La dominanza incompleta può essere eterozigote?
Sia nella codominanza che nella dominanza incompleta, entrambi gli alleli di un tratto sono dominanti. Nella codominanza un individuo eterozigote esprime entrambi contemporaneamente senza alcuna fusione. … In una dominanza incompleta un individuo eterozigote fonde i due tratti.
Quando un eterozigote mostra un fenotipo che si trova tra il fenotipo dominante e quello recessivo?
Questo tipo di relazione tra alleli, con un fenotipo eterozigote intermedio tra i due fenotipi omozigoti, è chiamato dominanza incompleta.
