La filariosi linfatica è una delle principali cause di disabilità permanente in tutto il mondo Le comunità spesso evitano e rifiutano donne e uomini sfigurati dalla malattia. Le persone colpite spesso non sono in grado di lavorare a causa della loro disabilità e ciò danneggia le loro famiglie e le loro comunità.
Perché la filariosi linfatica fa male?
Il gonfiore e la ridotta funzionalità del sistema linfatico rendono difficile per il corpo combattere germi e infezioni Le persone affette avranno più infezioni batteriche nella pelle e nel sistema linfatico. Ciò provoca l'indurimento e l'ispessimento della pelle, che è chiamato elefantiasi.
In che modo la filariosi linfatica influisce sul sistema immunitario?
Queste infezioni asintomatiche continuano a causare danni al sistema linfatico e ai reni e alterano il sistema immunitario del corpo. Quando la filariosi linfatica si sviluppa in condizioni croniche, porta a linfoedema (gonfiore dei tessuti) o elefantiasi (ispessimento della pelle/tessuto) degli arti e idrocele (gonfiore scrotale).
Perché non esiste una cura per la filariosi linfatica?
Poiché questa infezione è rara negli Stati Uniti, il farmaco non è più approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) e non può essere venduto negli Stati Uniti. I medici possono ottenere il farmaco da CDC dopo aver confermato risultati di laboratorio positivi. Il CDC offre ai medici la scelta tra 1 o 12 giorni di trattamento del DEC (6 mg/kg/giorno).
Qual è il suo significato nella diagnosi della filariosi?
Il metodo standard per diagnosticare l'infezione attiva è l'identificazione di microfilarie in uno striscio di sangue mediante esame microscopico. Le microfilarie che causano la filariosi linfatica circolano nel sangue di notte (detta periodicità notturna).
