Le displasie ectodermiche sono un gruppo di condizioni in cui vi è uno sviluppo anomalo di pelle, capelli, unghie, denti o ghiandole sudoripare.
Da cosa è causata la displasia ectodermica?
Le displasie ectodermiche sono malattie genetiche, il che significa che possono essere trasmesse dalle persone affette ai loro figli. Sono causati da mutazioni in vari geni; le mutazioni possono essere ereditate da un genitore, oppure i geni normali possono mutare al momento della formazione di ovuli o spermatozoi, o dopo la fecondazione.
Qual è il trattamento per la displasia ectodermica?
Il trattamento della displasia ectodermica ipoidrosica può includere formule o parrucche speciali per la cura dei capelli, misure per prevenire il surriscaldamento, la rimozione delle concrezioni dell'orecchio e del naso e valutazioni e trattamenti dentali (ad es. restauri, impianti dentali o protesi dentarie).
La displasia ectodermica colpisce le donne?
La displasia ectodermica colpisce solo i maschi? No. La displasia ectodermica può colpire maschi e femmine.
Quale mutazione genetica causa la displasia ectodermica?
La displasia ectodermica ipoidrotica è una condizione genetica che può derivare da mutazioni in uno dei numerosi geni. Questi includono EDA, EDAR, EDARADD e WNT10A. Le mutazioni del gene EDA sono la causa più comune del disturbo, rappresentando più della metà di tutti i casi.
