L'acido acetoacetico può essere preparato mediante l'idrolisi del dichetene I suoi esteri sono prodotti in modo analogo tramite la reazione tra dichetene e alcoli e l'acido acetoacetico può essere preparato mediante l'idrolisi di queste specie. In generale, l'acido acetoacetico viene generato a 0 °C e utilizzato immediatamente in situ.
Come preparerai l'estere acetoacetico in laboratorio?
Quando l'acido α-chetoacetico viene trattato con una mole di una base, il gruppo metilenico che è più acido reagisce con la base. E la reazione con un reagente di alchilazione dà prodotti alchilici attaccati al metilene.
Come si prepara l'acetoacetato di etile?
L'acetoacetato di etile viene prodotto industrialmente mediante trattamento del dichetene con etanolo. La preparazione dell'acetoacetato di etile è una classica procedura di laboratorio. Viene preparato tramite la condensazione Claisen dell'acetato di etile Due moli di acetato di etile condensano per formare una mole ciascuna di acetoacetato di etile e di etanolo.
Come prepareresti l'estere acetoacetico dall'acetato di etile?
L'acetoacetato di etile può essere preparato dall'acetato di etile mediante l'azione del sodio, 1 etossido di sodio, 2 sodamide, 3 e calcio Quando la condensazione, utilizzando etossido di sodio, viene effettuata in modo da rimuovere l'alcool formatosi, la resa risulta essere dell'80 per cento dell'importo teorico.
Qual è il prodotto della decarbossilazione dell'acido acetoacetico?
La decarbossilazione dell'acido acetoacetico, un β-chetoacido, avviene tramite uno stato di transizione ciclico in cui un protone viene trasferito dall'atomo di carbossilato all'ossigeno carbonilico per dare un enolo che si tautomerizza rapidamente per dareacetone.