Sommario:
- Quanto è raro il sarcoma pleomorfo indifferenziato?
- Il sarcoma pleomorfo indifferenziato è curabile?
- Come viene trattato il sarcoma pleomorfo indifferenziato?
- Quanto è aggressivo il sarcoma pleomorfo?
Video: Chi è la classificazione del sarcoma pleomorfo indifferenziato?
2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
MFH pleomorfo In questi casi, l'OMS nella sua classificazione del 2002 dei tumori dei tessuti molli propone un nome alternativo di sarcoma pleomorfo di alto grado indifferenziato. Il tumore è ancora classificato nella categoria dei tumori fibroistiocitici.
Quanto è raro il sarcoma pleomorfo indifferenziato?
Il sarcoma pleomorfo indifferenziato (UPS), precedentemente chiamato istiocitoma fibroso maligno e declassificato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità nel 2002, è un sottotipo raro e maligno [1]. Questi tumori sono il quarto sarcoma dei tessuti molli più comune e hanno un'incidenza di circa 0,08–1 per 100.000 [2].
Il sarcoma pleomorfo indifferenziato è curabile?
Riepilogo. MFH è una malattia curabile Il termine "istiocitoma fibroso maligno" è stato cambiato dall'OMS in sarcoma pleomorfo indifferenziato non altrimenti specificato. I cardini del trattamento per MFH sono l'asportazione chirurgica completa il più delle volte integrata con radioterapia adiuvante.
Come viene trattato il sarcoma pleomorfo indifferenziato?
Il trattamento del sarcoma pleomorfo indifferenziato di solito prevede un intervento chirurgico per rimuovere le cellule tumorali. Altre opzioni includono la radioterapia e i trattamenti farmacologici (terapie sistemiche), come la chemioterapia, la terapia mirata e l'immunoterapia.
Quanto è aggressivo il sarcoma pleomorfo?
Trattare l'UPS/MFH dell'osso
Il sarcoma pleomorfo indifferenziato è solitamente aggressivo con un rischio generalmente elevato di recidiva localizzata. Sebbene le metastasi di questo tipo di cancro possano essere rare, il sito di metastasi a distanza più comune sono i polmoni.
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