Il campionamento dei villi coriali, a volte chiamato "campionamento dei villi coriali", è una forma di diagnosi prenatale eseguita per determinare le malattie cromosomiche o genetiche nel feto. Comporta il campionamento dei villi coriali e il test per le anomalie cromosomiche, di solito con FISH o PCR.
Chi ha inventato il campionamento dei villi coriali?
CVS è stato eseguito per la prima volta a Milano dal biologo italiano Giuseppe Simoni, direttore scientifico del Biocell Center, nel 1983. L'uso in circostanze speciali è stato già a 8 settimane descritto.
Chi esegue i villi coriali?
Alcune donne dicono che l'approccio vaginale sembra un Pap test con un po' di disagio e una sensazione di pressione. Potrebbe esserci una piccola quantità di sanguinamento vaginale dopo la procedura. Un ostetrico può eseguire questa procedura in circa 5 minuti, dopo la preparazione.
Chi ha bisogno del prelievo dei villi coriali?
Il campionamento dei villi coriali può essere utilizzato per test genetici e cromosomici nel primo trimestre di gravidanza. Ecco alcuni motivi per cui una donna potrebbe scegliere di sottoporsi a CVS: Bambino precedentemente affetto o storia familiare di una malattia genetica, anomalie cromosomiche o disordini metabolici.
Chi dovrebbe sottoporsi al test CVS?
I fornitori di solito offrono test CVS se: Hai già un bambino con una condizione genetica nota. Avere 35 anni o più alla data di scadenza, poiché il rischio di avere un bambino con un problema genetico aumenta con l'età della madre.
