GLP è stato introdotto per la prima volta in Nuova Zelanda e Danimarca nel 1972, e successivamente negli Stati Uniti nel 1978 in risposta allo scandalo Industrial BioTest Labs … I principi della GLP mirano a garantire e promuovere la sicurezza, la coerenza, l' alta qualità e l'affidabilità delle sostanze chimiche nel processo di test non clinici e di laboratorio.
Perché viene implementata la GLP?
L'implementazione dei principi GLP aiuta a produrre dati di test di qualità. La BPL può essere estesa con successo alla ricerca di base e applicata. La BPL può aiutare a riprodurre e armonizzare i risultati scientifici. Può anche aiutare a sostenere un ambiente migliore e la salute umana.
Qual è il principio della GLP?
I Principi di buona pratica di laboratorio (BPL) sono un sistema di controllo della qualità manageriale che copre il processo organizzativo e le condizioni in cui gli studi sanitari e ambientali non clinici sono pianificati, eseguiti, monitorati, registrati, segnalato e conservato (o archiviato)
Qual è la necessità della GLP in laboratorio?
Nell'arena della ricerca sperimentale (non clinica), l'espressione buona pratica di laboratorio o GLP si riferisce specificamente a un sistema di qualità dei controlli di gestione per i laboratori di ricerca e le organizzazioni per garantire l'uniformità, la coerenza, l'affidabilità, riproducibilità, qualità e integrità della sostanza chimica (inclusi …
Quando è stata introdotta la GLP?
GLP è un regolamento ufficiale che è stato stabilito negli Stati Uniti nel 1978, a seguito di un'analisi approfondita delle pratiche presso i laboratori di tossicologia.