Sommario:
- Il tronco arterioso è in pericolo di vita?
- Qual è il difetto cardiaco congenito più raro?
- Si può curare il tronco arterioso?
- Quali sono le cause del tronco arterioso persistente?
Video: Quanto è raro il tronco arterioso?
2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
Truncus arteriosus è un raro difetto cardiaco congenito che colpisce maschi e femmine in egual numero. Questo disturbo si verifica in circa 1 su 33.000 nascite negli Stati Uniti. Si stima che il tronco arterioso sia responsabile di circa 1 su 200 difetti cardiaci congeniti.
Il tronco arterioso è in pericolo di vita?
Non trattato, il tronco arterioso può essere fatale. L'intervento chirurgico per riparare il tronco arterioso ha generalmente successo, soprattutto se la riparazione avviene prima che il bambino abbia 1 mese di età.
Qual è il difetto cardiaco congenito più raro?
Sindrome del cuore sinistro ipoplastico (HLHS) è un raro tipo di cardiopatia congenita, in cui il lato sinistro del cuore non si sviluppa correttamente ed è troppo piccolo. Ciò si traduce in una quantità insufficiente di sangue ossigenato che arriva al corpo.
Si può curare il tronco arterioso?
Truncus arteriosus deve essere trattato chirurgicamente Mentre il tuo bambino è in attesa di un intervento chirurgico, potrebbe aver bisogno di assumere farmaci per ridurre il liquido nei polmoni e nutrirsi ad alto contenuto calorico per costruire forza. La maggior parte dei bambini con tronco arterioso necessita di un intervento chirurgico nei primi giorni o settimane di vita.
Quali sono le cause del tronco arterioso persistente?
Truncus arteriosus persistente si verifica quando, durante lo sviluppo fetale, il tronco in via di sviluppo non si divide nell'arteria polmonare e nell'aorta, risultando in un unico grande vaso sanguigno che fuoriesce dal cuore.
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