Le cellule
B funzionano principalmente per produrre anticorpi contro gli antigeni, agiscono come cellule presentanti l'antigene (APC) e alla fine si trasformano in cellule B di memoria per fornire un'immunità a lungo termine. I linfociti B subiscono selezione clonale e si sviluppano in modo simile ai linfociti T con alcune differenze notevoli.
Quali cellule passano attraverso la selezione clonale?
Selezione clonale di linfociti: 1) Una cellula staminale ematopoietica subisce differenziazione e riarrangiamento genetico per produrre 2) linfociti immaturi con molti recettori antigenici diversi. Quelli che si legano a 3) antigeni dei tessuti del corpo vengono distrutti, mentre il resto matura in 4) linfociti inattivi.
Le cellule B subiscono una delezione clonale?
Le cellule B che dimostrano un'elevata affinità per le cellule del sé possono subire la delezione clonale all'interno del midollo osseo. Ciò si verifica dopo che il recettore funzionale delle cellule B (BCR) è stato assemblato.
Perché è imperativo che i linfociti B subiscano la selezione clonale?
Le cellule B esistono come cloni derivati da una particolare cellula. Pertanto gli anticorpi e le loro progenie differenziate possono riconoscere e/o legare gli stessi componenti di superficie specifici composti da macromolecole biologiche di un dato antigene. La clonalità ha importanti conseguenze per la memoria immunogenica
Dove vengono selezionati i linfociti B?
Sia le cellule B che T subiscono una selezione positiva e negativa negli organi linfoidi primari. La selezione positiva richiede la segnalazione attraverso il recettore dell'antigene affinché la cellula sopravviva. I linfociti B in via di sviluppo vengono selezionati positivamente quando il recettore pre-B si lega al suo ligando.