Sommario:
- Quante persone hanno la cifoscoliosi EDS?
- Quanto è comune l'Ehlers-Danlos classico?
- L'ipermobilità EDS è rara?
- Qual è la forma più rara di EDS?
Video: Quanto sono rari gli eds cifoscoliotici?
2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
Il tipo cifoscoliotico della sindrome di Ehlers-Danlos (EDS), tipo VIA (MIM 225400) è una rara malattia del tessuto connettivo a trasmissione autosomica recessiva con un'incidenza della malattia di circa 1;100.000 nati vivi.
Quante persone hanno la cifoscoliosi EDS?
Le forme ipermobili e classiche sono le più comuni; il tipo ipermobile può interessare fino a 1 su 5.000 a 20.000 persone, mentre il tipo classico si verifica probabilmente in 1 su 20.000 a 40.000 persone.
Quanto è comune l'Ehlers-Danlos classico?
La sindrome di Ehlers-Danlos classica (EDS) è una malattia ereditaria del tessuto connettivo caratterizzata principalmente da iperestensibilità cutanea, guarigione anormale delle ferite e ipermobilità articolare. La prevalenza dell'EDS classica è stata stimata in 1:20, 000.
L'ipermobilità EDS è rara?
Video: EDS da ipermobilità – un aggiornamento
La sindrome di Ehlers Danlos vascolare (vEDS) è un disturbo raro, che si stima colpisca tra 1 su 50.000 e 1 in 200.000 persone. È causata da una mutazione genetica che colpisce una delle principali proteine, che causa debolezza nelle pareti dei vasi e negli organi cavi.
Qual è la forma più rara di EDS?
Vascular EDS (vEDS) è un tipo raro di EDS ed è spesso considerato il più grave. Colpisce i vasi sanguigni e gli organi interni, che possono causarne la spaccatura e portare a un'emorragia pericolosa per la vita. Le persone con vEDS possono avere: pelle che si ammacca molto facilmente.
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