Sommario:
- Come vengono metabolizzati gli antipsicotici?
- Gli antipsicotici sono stati eliminati per via renale?
- Dove vengono assorbiti gli antipsicotici?
- Quali antipsicotici atipici sono metabolizzati principalmente dal fegato?
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Video: Dove vengono metabolizzati gli antipsicotici?
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2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
… Il metabolismo della quetiapina avviene per via epatica, principalmente dall'isoenzima CYP3A4 nel citocromo P450 e l'escrezione avviene prevalentemente per via renale, con una percentuale di circa il 20% escreto attraverso le feci (DeVane e Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz e Alamo, 2013).
Come vengono metabolizzati gli antipsicotici?
Risperidone è metabolizzato principalmente dal CYP2D6 e, in misura minore, dal CYP3A4; il metabolita 9-idrossi di risperidone (paliperidone) è ora commercializzato come antipsicotico a sé stante. Olanzapina è metabolizzata principalmente dalla glucuronidazione diretta e dal CYP1A2 e, in misura minore, dal CYP2D6 e dal CYP3A4.
Gli antipsicotici sono stati eliminati per via renale?
L'aloperidolo è considerato sicuro nelle malattie renali perché il <1% del farmaco viene escreto immodificato attraverso le urine. Antipsicotici di seconda generazione (SGA). Nel complesso, gli SGA sono considerati sicuri nei pazienti con malattia renale.
Dove vengono assorbiti gli antipsicotici?
La maggior parte degli antipsicotici sono molto lipofili e attraversano liberamente le membrane lipoidali. Quando somministrati per via orale, sono ben assorbiti e subiscono una sostanziale eliminazione presistemica (biodisponibilità: 10-70%), sono altamente legati alle proteine plasmatiche (75-99%) e ai tessuti, e sono ampiamente distribuiti (VD: 100-1000 L).
Quali antipsicotici atipici sono metabolizzati principalmente dal fegato?
La maggior parte degli AP viene metabolizzata epaticamente da CYP2D6 e CYP3A4, sebbene la clozapina e l'olanzapina siano prevalentemente metabolizzate tramite il CYP1A2. È stato dimostrato che la clozapina inibisce i CYP 2C19, 2D6 e 3A4 e quindi ha il potenziale di causare interazioni farmacocinetiche farmaco-farmaco (Urichuk et al.
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