Sommario:
- La digossina viene eliminata dal fegato?
- Come viene scomposta la digossina?
- Quale enzima metabolizza la digossina?
- Cosa sono gli inibitori del CYP2C19?
![Dove viene metabolizzata la digossina? Dove viene metabolizzata la digossina?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18760579-where-is-digoxin-metabolised-j.webp)
Video: Dove viene metabolizzata la digossina?
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2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
La principale via di eliminazione è escrezione renale di digossina, che è strettamente correlata con la velocità di filtrazione glomerulare. Inoltre, si verifica una certa secrezione tubulare e forse un riassorbimento tubulare. Quasi tutta la digossina nelle urine viene escreta immodificata, con una piccola parte come metaboliti attivi.
La digossina viene eliminata dal fegato?
In conclusione, l'idrolisi della digitossina è alterata nella cirrosi epatica, per cui è stata osservata una significativa riduzione della clearance renale e del recupero urinario della digitossigenina-mono-digitoxoside e della digitoxigenina nel presente studio.
Come viene scomposta la digossina?
Nel corpo, il componente principale Digossina (nella foto sopra) viene scomposto (rottura dei legami glicosidici) in Digitossina e zuccheri. La digitossina stimola il cuore, aumentando drasticamente la frequenza cardiaca.
Quale enzima metabolizza la digossina?
È principalmente metabolizzato attraverso l'enzima CYP2C19, un membro del gruppo ossidasi a funzione mista P450, sebbene una via minore del metabolismo sia attraverso il CYP3A4, un altro enzima P450. La digossina viene metabolizzata principalmente al di fuori del sistema P450, ma una via metabolica minore è il CYP3A4.
Cosa sono gli inibitori del CYP2C19?
CYP2C19 catalizza il metabolismo di diversi farmaci, inclusi gli inibitori della pompa protonica (PPI) (es. omeprazolo, lansoprazolo, pantoprazolo), antidepressivi (es. citalopram e amitriptilina), antipiastrinici farmaci (es. clopidogrel), antimicotici (es. voriconazolo) e composti antitumorali (es. ciclofosfamide).
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I risultati hanno confermato che la vancomicina non viene metabolizzata nel fegato e la maggior parte della vancomicina ingerita nell'organismo viene escreta nelle urine. La perdita più marcata di vancomicina si è verificata nei microsomi del fegato di ratto, che è stato degradato del 50% in circa 6 giorni .