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Viene aggiunto durante la iodurazione del benzene?

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Viene aggiunto durante la iodurazione del benzene?
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Video: Viene aggiunto durante la iodurazione del benzene?

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Video: La reazione di ossimercuriazione - demercuriazione 2024, Maggio
Anonim

Quando il benzene viene fatto reagire con iodio, la reazione è di natura reversibile. Porta alla formazione di reagenti indietro. Pertanto e un agente ossidante come HNO3 ossida l'HI formato nella reazione a I2 mantiene la reazione in avanti.

Perché la iodurazione del benzene è reversibile?

Per la iodurazione, la reazione è endotermica con 12kJ/mol di energia assorbita Pertanto, non può essere eseguita utilizzando il metodo convenzionale utilizzando il catalizzatore acido di Lewis e richiede forti agenti ossidanti. Questo perché, I2 si aggiunge al Benzene generando in modo reversibile HI.

Perché la iodurazione dell'aloalcano viene eseguita utilizzando conc HNO3?

La iodurazione degli alcani viene effettuata in presenza di agenti ossidanti perché uno dei prodotti è acido ioduro, che è un forte agente riducente e converte l'alchil ioduro in un alcano.… Poiché la reazione è di natura reversibile, utilizziamo agenti ossidanti come $HN{O_3}$ o $HI{O_3}$ per distruggere HI.

Perché la iodurazione del benzene è difficile?

Le ragioni sono: (i) I2 è il meno reattivo di tutti gli alogeni perché il legame C-I formato è molto più debole dei legami C-Cl e C-Br Iodobenzene così formato torna al benzene. … La iodurazione può essere effettuata anche in presenza di ossido di mercurio che elimina HI come ioduro di mercurio insolubile.

Quale funzione svolge HNO3 nella reazione del benzene con I2 per produrre iodobenzene?

Nella formazione dello iodobenzene, l'HNO3 agisce come un reagente che ossida la molecola di iodio in catione di iodio (cioè I+). Il catione iodio agisce come un elettrofilo e subisce una reazione di sostituzione elettrofila per formare lo iodobenzene.

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