L'acetammide è solubile in acqua e in alcoli a bassa massa molecolare. Forma cristalli esagonali deliquescenti che sono inodori quando sono puri (DOI: 10.1002/14356007.
Perché l'acetammide è solubile in acqua?
L'ammide primaria è prodotta da NH2, che è un gruppo amminico che sostituisce il gruppo ossidrile carbossilico. C'è un punto in un caso, cioè l'acetammide (acido acetico + ammide). Le ammidi a basso peso molecolare che sono causate dalla formazione di legami idrogeno sono solubili in acqua.
L'acetammide è solubile in acido cloridrico?
L'acetammide è solubile in HCl? I risultati chiave sono stati che l'ammoniaca e acetamide sono solubili in acqua e HCl poiché sono molecole più piccole. I composti trietilammina, anilina e N, N-dimetilanilina non sono noti per essere solubili in acqua e HCl, ma sono solubili in MTBE. MTBE non è solubile in ammoniaca e acetamide.
L'acetammide è polare o non polare?
Informazioni su questa pagina: RI alcano normale, colonna non polare, rampa di temperatura.
Cosa succede quando l'acetamide reagisce con l'acqua?
A Idrolisi dell'acetammide
La reazione per l'idrolisi dell'acetammide è CH3CONH2 + H 2O → CH3COOH + NH3 Il NH 3 rende il mezzo alcalino, facendo sì che l'indicatore di pH rosso fenolo cambi da giallo-arancio a un colore rosso o magenta.
