Spiega perché l'anione cicloesadienile intermedio nella reazione di sostituzione nucleofila aromatica (vedi sezione Discussione) è non aromatico, anche se ha lo stesso numero di elettroni T (6) di il derivato del benzene iniziale 6-196.
Il naftalene è un composto aromatico?
Naftalene, con due anelli fusi, è la molecola aromatica policiclica più semplice. Nota che tutti gli atomi di carbonio tranne quelli nei punti di fusione hanno un legame con un atomo di idrogeno. Il naftalene, che ha 10 elettroni π, soddisfa la regola di Hückel per l'aromaticità.
L'anione cicloeptatrienile è aromatico?
Quindi l'anione cicloeptatrienile (4N, N=2) è antiaromatico (se dovesse rimanere planare), e il catione cicloeptatrienile (4N+2, N=1) è aromatico. … È un carbocatione aromatico, e quindi meno reattivo dei normali carbocationi.
Il catione del ciclopentadiene è aromatico?
Il catione ciclopentadienilico è antiaromatico mentre l'anione ciclopentadienilico è aromatico … Tuttavia, non soddisfa la regola dell'aromaticità di Huckel in quanto non ha elettroni (4n+2)π e quindi non è aromatico. Ma ha 4n\pi elettroni (n è uguale a 1 poiché ci sono 4 pi elettroni).
L'azulene è un composto aromatico?
Azulene (pronunciato "as you magra") è un idrocarburo aromatico che non contiene anelli a sei membri. … Il sistema di 10-π-elettroni di Azulene lo qualifica come un composto aromatico. Analogamente agli aromatici che contengono anelli benzenici, subisce reazioni come sostituzioni Friedel-Crafts.
