L'emiplegia alternata inferiore (nota anche come sindrome midollare mediale) comporta tipicamente una debolezza delle estremità accompagnata da paralisi dei muscoli sul lato omolaterale della lingua (visto come un deviazione della lingua da quel lato sulla sporgenza).
Cos'è un'emiplegia alternata?
Definizione. L'emiplegia alternata è un raro disturbo neurologico che si sviluppa durante l'infanzia, il più delle volte prima che il bambino compia 18 mesi. Il disturbo è caratterizzato da episodi ricorrenti di paralisi che coinvolgono uno o entrambi i lati del corpo, più arti o un solo arto.
Dove si trova l'emiplegia?
Emiplegia, paralisi dei muscoli della parte inferiore del viso, delle braccia e delle gambe su un lato del corpoLa causa più comune di emiplegia è l'ictus, che danneggia i tratti corticospinali in un emisfero cerebrale. I tratti corticospinali si estendono dal midollo spinale inferiore alla corteccia cerebrale.
Su quale cromosoma si trova l'emiplegia alternata dell'infanzia?
Causa. Ricerche recenti suggeriscono che l'AHC è causato da una mutazione genetica de novo (spontanea) nel gene ATP1A3 sul cromosoma 19 (locus 19q13. 31) che codifica per l'enzima ATP1A3. Un piccolo numero di casi sembra essere causato da una mutazione nel gene ATP1A2.
L'emiplegia alternata è ereditaria?
La maggior parte dei casi di emiplegia alternata dell'infanzia deriva da nuove mutazioni nel gene e si verificano in persone senza storia del disturbo nella loro famiglia. Tuttavia, la condizione può funzionare anche in famiglie.
