Sommario:
- Come si relaziona la talidomide con la chiralità?
- Come viene separata la talidomide?
- La talidomide è venduta come isomero singolo?
- Cos'è la composizione chimica del talidomide?
Video: Perché la talidomide viene venduta come miscela racemica?
2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
C'è un carbonio chirale nella molecola di talidomide. Il farmaco è stato prodotto e commercializzato come una miscela racemica di (+)(R)- talidomide e (-)(S)- talidomide. … Poiché le molecole proteiche sono chirali, hanno una reazione diversa con i due enantiomeri di un farmaco chirale
Come si relaziona la talidomide con la chiralità?
Talidomide è una molecola chirale e il farmaco commercializzato era una miscela 50/50 di molecole destre e sinistre. Mentre la molecola sinistrorsa era efficace, quella destrorsa era altamente tossica.
Come viene separata la talidomide?
Gli enantiomeri di talidomide, estratti dai campioni con etere dietilico, sono stati ben separati su una colonna HPLC chirale di fase stazionaria di vancomicina e una fase mobile di acetonitrile al 14% in formiato di ammonio 20 mM regolata a pH 5.4; le loro concentrazioni sono state determinate con fenacetina come standard interno a 220 nm …
La talidomide è venduta come isomero singolo?
La talidomide ha un solo atomo chirale e quindi esiste come due enantiomeri.
Cos'è la composizione chimica del talidomide?
Descrizione. (S)- talidomide è a 2-(2, 6-diossopiperidin-3-yl)-1H-isoindolo-1, 3(2H)-dione che ha configurazione S al centro chirale. Ha un ruolo come agente teratogeno. È un enantiomero di una (R)- talidomide.
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