La maggior parte dei casi di sindrome carcinoide si verifica solo dopo che il cancro si è già diffuso ad altre parti del corpo. I tumori carcinoidi dell'intestino medio (appendice, intestino tenue, cieco e colon ascendente) che si diffondono al fegato hanno maggiori probabilità di causare la sindrome carcinoide.
Quanto spesso si verifica la sindrome carcinoide?
I tumori carcinoidi sono rari, con solo 27 nuovi casi per milione diagnosticati negli Stati Uniti all'anno Di questi, solo il 10% circa svilupperà la sindrome carcinoide. La sindrome colpisce in egual numero maschi e femmine. Tutte le razze possono essere colpite sebbene vi sia una prevalenza leggermente aumentata nei maschi neri africani.
A che età le persone contraggono la sindrome carcinoide?
Crescono lentamente e non producono sintomi nelle prime fasi. Di conseguenza, l'età media delle persone con diagnosi di carcinoidi digestivi o polmonari è di circa 60. Nelle fasi successive i tumori a volte producono ormoni che possono causare la sindrome carcinoide.
Chi ha maggiori probabilità di avere la sindrome carcinoide?
Fatti sul tumore carcinoide
Poiché i tumori carcinoidi crescono così lentamente, di solito non vengono diagnosticati fino all'età di 55-65 anni. I tumori carcinoidi gastrointestinali sono più comuni tra i neri che tra i bianchi. Gli uomini di colore hanno un rischio maggiore rispetto alle donne di colore. Tra i bianchi, uomini e donne corrono lo stesso rischio.
Cosa può causare la sindrome carcinoide?
La sindrome carcinoide è causata da un tumore carcinoide che secerne serotonina o altre sostanze chimiche nel flusso sanguigno. I tumori carcinoidi si verificano più spesso nel tratto gastrointestinale, inclusi stomaco, intestino tenue, appendice, colon e retto.
