Benzene e toluene non reagiscono con il bromo in assenza di catalizzatore Il fenolo è più reattivo a causa della presenza di un gruppo idrossile donatore di elettroni e reagisce con il bromo per sostituzione reazione che forma bromuro di idrogeno bromuro di idrogeno bromuro di idrogeno (HBr) Acido bromidrico, una soluzione di bromuro di idrogeno in acqua. https://en.wikipedia.org › wiki › HBR
HBR - Wikipedia
gas.
Cosa succede quando il toluene viene trattato con bromo?
Il toluene reagisce con il bromo in in presenza di luce per dare bromuro di benzile, mentre in presenza di FeBr3, dà p−bromotoluene.
Perché il toluene non reagisce con il permanganato di potassio?
Reazione con permanganato di potassio. Il test di Baeyer per idrocarburi insaturi comporta la reazione con un idrocarburo con alchene (o alchino) come i doppi legami. Anche se puoi tracciare doppi legami per idrocarburi aromatici (benzene o toluene), questi doppi legami non reagiscono come i doppi legami alchenici
Che tipo di reazione è la bromurazione del toluene?
La sostituzione elettrofila aromatica (EAS) è una delle reazioni di base insegnate in chimica organica. Quando viene eseguita una reazione EAS (ad es. bromurazione) su un benzene monosostituito, si forma una miscela di isomeri orto-, meta- e para-sostituiti.
Perché il cicloesano non reagisce con il bromo?
L'unità seguente fornisce una dimostrazione virtuale delle reazioni (o della mancanza di reazione) del bromo con un gruppo selezionato di composti. Il cicloesano non ha pi-insaturazione e quindi non è nucleofilo. Non reagisce con bromo a meno che non venga applicata energia sotto forma di luce o calore
