Motivi per avere NIPT Il test può verificare la presenza di un'anomalia che si è verificata in una gravidanza precedente. C'è una malattia genetica specifica di cui sei preoccupato. Volete un risultato di screening affidabile prima di decidere su test invasivi come l'amniocentesi che comportano un rischio di aborto spontaneo.
Vale la pena fare un test di armonia?
Sebbene il test Harmony sia costoso, si dice che questo metodo di test non invasivo sia accurato al 99%. Ma vale la pena sapere che il test standard è ancora accurato al 93%.
Quando è consigliato il test di armonia?
Raccomandiamo di eseguire il test tra le 10 e le 14 settimane di gestazione. L'accuratezza superiore di Harmony si basa sulla presenza di sufficiente DNA fetale nella circolazione materna per l'analisi.
Perché dovresti fare un test di armonia?
Il test Harmony analizza il DNA libero dalle cellule nel sangue materno e fornisce una forte indicazione se il bambino ha ad alta o bassa probabilità di avere la trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards) o trisomia 13 (sindrome di Patau).
Il test Harmony è più accurato del SSN?
Il test Harmony cfDNA può essere eseguito a partire da 10 settimane di gravidanza, due settimane prima dello screening NHS a 11-14 settimane. Il test Harmony ha una maggiore sensibilità, specificità e un valore predittivo positivo (PPV) più elevato rispetto allo screening della traslucenza nucale, noto anche come test combinato.
