La diagnostica molecolare è una raccolta di tecniche utilizzate per analizzare i marcatori biologici nel genoma e nel proteoma e come le loro cellule esprimono i loro geni come proteine, applicando la biologia molecolare ai test medici.
Che cos'è il test a base molecolare?
La diagnostica molecolare utilizza saggi biologici in vitro come PCR-ELISA o ibridazione in situ a fluorescenza. Il test rileva una molecola, spesso a basse concentrazioni, che è un marker di malattia o di rischio in un campione prelevato da un paziente. La conservazione del campione prima dell'analisi è fondamentale.
A cosa servono i test molecolari?
In medicina, un test di laboratorio che verifica la presenza di determinati geni, proteine o altre molecole in un campione di tessuto, sangue o altri fluidi corporeiI test molecolari verificano anche la presenza di alcuni cambiamenti in un gene o cromosoma che possono causare o influenzare la possibilità di sviluppare una malattia o un disturbo specifico, come il cancro.
Quali test vengono eseguiti nella diagnostica molecolare?
Diagnostica molecolare
- •Un test che sequenzia il DNA o l'RNA di un paziente per i marcatori di potenziali malattie future.
- •Le aree della diagnostica molecolare includono malattie infettive, ematopatologia, genetica, tumore solido.
- •È possibile eseguire test per vedere se qualcuno sarà resistente a un farmaco specifico.
- •Riguarda la medicina di laboratorio.
Quali sono i tipi di test molecolari?
Quali sono i diversi tipi di test genetici?
- Variante singola mirata: i test a variante singola cercano una variante specifica in un gene. …
- Singolo gene: i test su singolo gene cercano eventuali modifiche genetiche in un gene. …
- Pannello genetico: i test del pannello cercano varianti in più di un gene.