In molti casi, non esiste un trattamento o una cura per le anomalie cromosomiche. Tuttavia, possono essere raccomandati consulenza genetica, terapia occupazionale, terapia fisica e medicinali.
Qual è la causa più comune di anomalie cromosomiche?
Un'anomalia cromosomica si verifica quando un bambino eredita troppi o due pochi cromosomi. La causa più comune di anomalie cromosomiche è l'età della madre Man mano che la madre invecchia, è più probabile che l'ovulo soffra di anomalie dovute all'esposizione a lungo termine a fattori ambientali.
Posso avere un bambino se ho anomalie cromosomiche?
Quali sono le possibilità che il tuo bambino abbia una condizione cromosomica? Quando si invecchia, c'è una maggiore possibilità di avere un bambino con determinate condizioni cromosomiche, come la sindrome di Down. Ad esempio, all'età di 35 anni, le tue possibilità di avere un bambino con una condizione cromosomica sono 1 su 192 A 40 anni, le tue possibilità sono 1 su 66.
Perché si verificano anomalie cromosomiche?
Alcune condizioni cromosomiche sono causate da cambiamenti nel numero di cromosomi Questi cambiamenti non sono ereditati, ma si verificano come eventi casuali durante la formazione delle cellule riproduttive (uova e sperma). Un errore nella divisione cellulare chiamato non disgiunzione provoca cellule riproduttive con un numero anomalo di cromosomi.
Quali sono i segni ei sintomi delle anomalie cromosomiche?
I sintomi dipendono dal tipo di anomalia cromosomica e possono includere quanto segue:
- Testa dalla forma anormale.
- Al di sotto della media.
- Labbro leporino (aperture nel labbro o nella bocca)
- Infertilità.
- Disabilità di apprendimento.
- Poco o nessun pelo sul corpo.
- Basso peso alla nascita.
- Disabilità mentali e fisiche.
