L'antitrombina ci protegge dalla coagulazione eccessiva. Se i livelli di antitrombina sono bassi, una persona avrà la tendenza a coagulare più facilmente. Se i livelli di antitrombina sono troppo alti, una persona potrebbe, in teoria, avere una tendenza al sanguinamento.
Cos'è la malattia del sangue da fattore 3?
Si verifica quando una persona riceve una copia anormale del gene dell'antitrombina III da un genitore con la malattia Il gene anomalo porta a un basso livello della proteina antitrombina III. Questo basso livello di antitrombina III può causare coaguli di sangue anormali (trombi) che possono bloccare il flusso sanguigno e danneggiare gli organi.
Qual è la differenza tra antitrombina e antitrombina III?
Antitrombina II (AT II) si riferisce a un cofattore nel plasma che, insieme all'eparina, interferisce con l'interazione di trombina e fibrinogeno. L'antitrombina III (AT III) si riferisce a una sostanza nel plasma che inattiva la trombina.
Cosa fa l'antitrombina 3?
L'antitrombina III (AT III) è una proteina che aiuta a controllare la coagulazione del sangue. Un esame del sangue può determinare la quantità di AT III presente nel tuo corpo.
Cos'è un normale livello di antitrombina III?
Ma in generale, da 80% a 120% è considerato normale per gli adulti. L'intervallo normale per i neonati è generalmente compreso tra il 44% e il 76% circa. I livelli di trombina nei bambini salgono ai livelli degli adulti a circa 6 mesi di età. Le persone con deficit di antitrombina geneticamente ereditato in genere hanno risultati dei test compresi tra il 40% e il 60%.
