Risposta: Il composto alla diazotizzazione seguito dall'accoppiamento con è p-Toluidina perché sono ammine aromatiche primarie. le ammine primarie o le ammine aromatiche primarie sono buoni nucleofili ecco perché subiscono le reazioni di accoppiamento. il nome delle ammine aromatiche è anilina (C6H5NH2).
Quale dei seguenti composti si formerà alla diazotazione seguita dall'accoppiamento con 2 naftoli?
Ulteriori benzene diazonio cloruro reagisce con 2-naftolo forma un colorante anilina 2-naftolo di colore arancione brillante. I composti azoici sono preparati dalla reazione dei sali di diazonio con il fenolo in condizioni alcaline.
Quale dei composti subisce la reazione di diazotizzazione?
7.9.
La diazotizzazione è una reazione importante delle 1° ammine Nel processo di diazotizzazione, il gruppo NH2 è cambiato in un sale di diazonio, R–N2+X− Ciò avviene per reazione con nitroso acido (HNO2). Il sale reattivo di solito non è isolato.
Cosa intendi per accoppiamento diazonio?
Un accoppiamento azoico è una reazione organica tra un composto diazonio e un altro composto aromatico che produce un composto azoico In questa reazione di sostituzione elettrofila aromatica, il catione arildiazonio è l'elettrofilo e il l'arene attivato è un nucleofilo.
Qual è l'esempio della reazione di diazotazione?
Ammina aromatica + acido nitroso + acido minerale ? Sale di diazonio + Acqua. I composti in cui il gruppo amminico o amminico sostituito è legato direttamente a un anello aromatico sono noti come ammine aromatiche. Ad esempio, l'acido nitroso è un acido debole e monobasico che viene generalmente utilizzato in fase gassosa. La sua formula è HNO2.
