Sommario:
- L'isoniazide causa epatotossicità?
- Qual è l'isoniazide o la rifampicina più epatotossica?
- Quale farmaco contro la tubercolosi provoca epatotossicità?
- L'isoniazide causa neurotossicità?
Video: Perché l'isoniazide causa epatotossicità?
2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-10 06:39
L'epatotossicità cronica da INH risulta nell'induzione dell'apoptosi degli epatociti, con associata interruzione del potenziale della membrana mitocondriale e rotture del filamento di DNA. Il meccanismo biochimico più probabile è che il metabolismo dell'INH produca metaboliti reattivi che legano e danneggiano le macromolecole cellulari nel fegato.
L'isoniazide causa epatotossicità?
L'isoniazide (INH; isonicotinilidrazide o idrazina dell'acido isonicotinico) è un antibiotico sintetico che è potentemente battericida contro la replicazione del Mycobacterium tuberculosis. Da allora l'INH è stata associata a due sindromi di epatotossicità: lieve epatotossicità da INH ed epatite da INH [1-3].
Qual è l'isoniazide o la rifampicina più epatotossica?
In una meta-analisi, isoniazid era più probabile che fosse associato a epatotossicità (odds ratio (OR) 1,6) anche in assenza di rifampicina, ma la combinazione di questi due farmaci erano associati a un tasso più elevato di epatotossicità (OR 2,6) rispetto a ciascun farmaco da solo.
Quale farmaco contro la tubercolosi provoca epatotossicità?
Tra i farmaci anti-TB di prima linea, isoniazide, rifampicina e pirazinamide sono noti per causare epatotossicità, ma la pirazinamide attribuisce una percentuale maggiore per la tossicità epatica indotta dal farmaco rispetto agli altri farmaci.
L'isoniazide causa neurotossicità?
L'isoniazide non ha causato neurotossicità a esposizioni fino a 7 giorni. L'idrazina è risultata essere il metabolita più tossico con valori LC50 di 2,7 mM e 0,3 mM dopo 7 giorni di esposizione rispettivamente nei neuroni DRG e nei neuroni ibridi N18D3.
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Come prevenire l'epatotossicità?
Per prevenire la resistenza acquisita e un trattamento di successo; si raccomanda di iniziare con una chemioterapia combinata contenente INH, RMP e pirazinamide (PZA)-un agente epatotossico in più- con o senza etambutolo per i 2 mesi iniziali seguiti da una fase di continuazione di 4-6 mesi di INH + RMP[