Sommario:
- Perché l'acido meta-idrossibenzoico è più acido?
- Perché l'acido idrossibenzoico M è più forte dell'acido p-idrossibenzoico?
- Perché l'acido carbossilico due idrossibenzene è più acido dell'acido carbossilico benzenico?
- Perché l'acido paraidrossibenzoico è meno acido dell'acido benzoico?
Video: Perché l'idrossibenzene è acido?
2024 Autore: Fiona Howard | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:54
Il fenolo è idrossibenzene, che ha un protone sul gruppo idrossile (OH). … A causa della delocalizzazione elettronica, l'anione (base coniugata base coniugata A acido coniugato contiene un atomo di H in più e una carica + in più rispetto alla base che lo ha formato Una base coniugata contiene un H in meno atomo e una in più - carica rispetto all'acido che lo ha formato. … Ha un atomo di H in meno e una in più - carica. Quindi OH⁻ è la base coniugata di H₂O. https://socratic.org › coniugate-acidi-e- basi-coniugate
Acidi coniugati e basi coniugate - Chimica | Socratico
) è stabilizzato (rispetto a un alcol alifatico), e quindi la molecola di fenolo è più acida di un alcolalifatico.
Perché l'acido meta-idrossibenzoico è più acido?
Il gruppo
OH essendo sia il gruppo -I che il gruppo +R agirà come il gruppo -I in meta posizione e ritirerà l'elettrone diminuendo così la densità elettronica su COO- e quindi la sua acidità sarà più dell'acido benzoico che non ha alcun effetto di ritiro di elettroni. Quindi l'acido meta-idrossibenzoico è più acido dell'acido benzoico.
Perché l'acido idrossibenzoico M è più forte dell'acido p-idrossibenzoico?
Quando il gruppo -OH è attaccato alla posizione para, ha la tendenza a delocalizzare i suoi elettroni verso l'anello aromatico (cioè il benzene). Così la densità elettronica sugli atomi di ossigeno del gruppo carbossilico aumenta e la polarità tra O e H diminuisce portando a una minore acidità.
Perché l'acido carbossilico due idrossibenzene è più acido dell'acido carbossilico benzenico?
quindi per rispondere alla tua domanda, l'acido ortoidrossibenzoico è più acido perché nell'isomero orto si formerà un forte ponte di idrogeno tra lo ione fenolico -OH- e lo ione carbossilato e questo tenderà a stabilizzare la base cbossilata coniugata aumentando così l'acidità.
Perché l'acido paraidrossibenzoico è meno acido dell'acido benzoico?
L'effetto di risonanza è più forte rispetto all'effetto induttivo, c'è un aumento netto della densità elettronica nelle posizioni o- e p-, l'acido p-idrossibenzoico è, quindi, minore acido dell'acido benzoico.
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
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