La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è comunemente nota come "malattia di Lou Gehrig", dal nome del famoso giocatore di baseball dei New York Yankees che fu costretto al ritiro dopo aver sviluppato la malattia in 1939.
Come fa una persona a contrarre la SLA?
SLA familiare (genetica)
Circa dal 5 al 10 percento di tutti i casi di SLA sono familiari, il che significa che un individuo eredita la malattia da un genitore Il familiare forma di SLA di solito richiede solo un genitore per portare il gene che causa la malattia. È stato scoperto che le mutazioni in più di una dozzina di geni causano la SLA familiare.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Lou Gehrig?
Sebbene il tempo medio di sopravvivenza con la SLA sia di da due a cinque anni, alcune persone vivono cinque, 10 o più anni. I sintomi possono iniziare nei muscoli che controllano la parola e la deglutizione o nelle mani, braccia, gambe o piedi.
Come inizia la malattia di Lou Gehrig?
La SLA spesso inizia nelle mani, nei piedi o negli arti, e poi si diffonde ad altre parti del tuo corpo. Man mano che la malattia avanza e le cellule nervose vengono distrutte, i muscoli si indeboliscono. Questo alla fine influisce su masticare, deglutire, parlare e respirare.
Come si sente la SLA all'inizio?
I primi sintomi della SLA sono generalmente caratterizzati da debolezza muscolare, senso di oppressione (spasticità), crampi o contrazioni (fascicoli). Questa fase è anche associata a perdita o atrofia muscolare.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
