Procedura tipica per la preparazione di benzimidazoli Se era necessaria un'ulteriore purificazione, mediante ricristallizzazione veniva sciolto in EtOH (10 mL) e poi versato in acqua ghiacciata (30 mL). Il prodotto solido puro è stato filtrato, lavato con acqua ghiacciata e successivamente essiccato.
Qual è un solvente in sintesi del benzimidazolo?
Allo stesso modo, la reazione è stata condotta in diversi solventi come CH3CN, MeOH, CHCl3, ether e DMF; CHCl3 è risultato essere il solvente più adatto che ha dato benzimidazolo con una resa del 40%.
Come si esegue la ricristallizzazione del benzimidazolo?
Filtrare il benzimidazolo grezzo sintetizzato utilizzando la pompa, lavare con acqua ghiacciata, scolare bene e lavare di nuovo con 25 ml di acqua fredda. Ricristallizzazione: Sciogliere il prodotto sintetizzato in 400 ml di acqua bollente, aggiungere 2 g di carbone decolorante e digerire per 15 min
Quale solvente viene utilizzato per la ricristallizzazione nella sintesi del benztriazolo?
Il benzotriazole può essere preparato trattando la o-fenilendiammina con acido nitroso (liberato durante la reazione tra nitrito di sodio e acido acetico) per formare sale mono-diazonio che segue la ciclizzazione intramolecolare spontanea reazione per produrre benzotriazolo.
Quale catalizzatore viene utilizzato per la sintesi del parabenzimidazolo?
La sintesi di benzimidazoli è stata sviluppata dalla o-fenilendiammina con aldeidi utilizzando acido borico un catalizzatore efficiente in condizioni di reazione blande in mezzi acquosi.
