Si pensa che le mutazioni somatiche in almeno due geni siano necessarie per causare il neuroblastoma sporadico. Meno comunemente, le mutazioni genetiche che aumentano il rischio di sviluppare il cancro possono essere ereditate da un genitore. Quando viene ereditata la mutazione associata a neuroblastoma, la condizione viene chiamata neuroblastoma familiare.
Il neuroblastoma è familiare?
Eredità. La maggior parte dei neuroblastomi non sembra essere familiare. Ma in circa l'1-2% dei casi, i bambini con neuroblastoma ne hanno una storia familiare.
Il neuroblastoma può essere genetico?
La maggior parte dei casi di neuroblastoma (NBL) si verifica sporadicamente, colpendo individui che non hanno una storia familiare della malattia. Tuttavia, nel 1-2% dei casi, una predisposizione allo sviluppo di neuroblastoma può essere ereditata da un genitore.
Quale mutazione genetica causa il neuroblastoma?
I ricercatori ritengono che le mutazioni ALK e PHOX2B portino al neuroblastoma influenzando la crescita e lo sviluppo delle cellule neurali, il che le rende più soggette a diventare cancerose. La maggior parte delle persone senza neuroblastoma ereditario porta nelle proprie cellule due copie funzionanti dei geni ALK e PHOX2B.
Qual è la principale causa di neuroblastoma?
I due maggiori fattori di rischio per il neuroblastoma sono età ed ereditarietà Età: la maggior parte delle cause di neuroblastoma viene diagnosticata nei bambini di età compresa tra uno e due anni e il 90% viene diagnosticato prima all'età di 5 anni. Ereditarietà: dall'1% al 2% dei casi di neuroblastoma sembra essere il risultato di un gene ereditato da un genitore.
