Due moli di sodio reagiscono con il clorobenzene in presenza di etere e formano bifenile. La reazione per la formazione di bifenile dal clorobenzene è la seguente: (ii) Propene a 1-iodopropano: sappiamo che il propene reagisce con diborano e perossido di idrogeno in presenza di idrossido di sodio e forma propan -1-olo.
Quale delle seguenti reazioni può convertire il clorobenzene in bifenile?
Risposta: il clorobenzene viene convertito in bifenile usando Reazione Fittig. Il clorobenzene reagisce con il sodio in presenza di etere per formare bifenile.
Come si converte il clorobenzene in toluene?
Risposta: l'opzione (i) La reazione di Wurtz Fittig può essere utilizzata per convertire il clorobenzene in toluene facendolo reagire al sodio in presenza di cloruro di metile ti darà il toluene. Questa reazione fornisce anche prodotti intramolecolari poiché l'etano si trova come sottoprodotto.
Come si converte il clorobenzene in anilina?
La migliore selettività si ottiene utilizzando un rapporto molare elevato di ammoniaca rispetto al clorobenzene. Il benzene viene fatto reagire con l'acido solforico e l'acido nitrico per formare nitrobenzene che viene ulteriormente trattato con HCl in presenza di stagno catalizzatore e il prodotto ottenuto è anilina.
Come si converte il seguente clorobenzene in 2 clorotoluene?
Quando il clorobenzene viene riscaldato con clorometano in presenza di cloruro di alluminio anidro , viene convertito in 2-clorotolune.
La formula molecolare dei composti coinvolti nella reazione è la seguente:
- Clorobenzene -
- Cloruro di alluminio -
- 2-clorotoluene -
