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Chi ha scoperto le cellule staminali pluripotenti indotte?

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Chi ha scoperto le cellule staminali pluripotenti indotte?
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Video: Chi ha scoperto le cellule staminali pluripotenti indotte?

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Video: La terapia del diabete tipo 1 con cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) 2024, Maggio
Anonim

La scoperta di cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) da parte di Shinya Yamanaka nel 2006 è stata annunciata come una svolta importante del decennio nella ricerca sulle cellule staminali.

In che modo gli scienziati hanno creato cellule staminali pluripotenti indotte?

Le cellule staminali pluripotenti indotte (cellule iPS o iPSC) sono un tipo di cellula staminale pluripotente che può essere generata da cellule somatiche adulte come fibrobalsti cutanei o cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) mediante riprogrammazione genetica o l'introduzione "forzata" di geni di riprogrammazione (Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc)

Da dove provengono le cellule staminali pluripotenti indotte?

Le cellule staminali pluripotenti indotte (iPS), sono un tipo di cellula staminale pluripotente derivata da cellule somatiche adulte che sono state geneticamente riprogrammate in una cellula staminale embrionale (ES) simile a una cellula stato attraverso l'espressione forzata di geni e fattori importanti per mantenere le proprietà che definiscono le cellule ES.

Quali sono i fattori originariamente scoperti per generare cellule staminali pluripotenti indotte?

iPSCs descrivono la riprogrammazione delle cellule somatiche allo stato pluripotente (Fig. 66.3Aii). Le iPSC originali sono state generate trasducendo esogeno quattro fattori di trascrizione: Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc nel topo e fibroblasti umani (Fig. 66.3B).

Cosa è stato usato per produrre la prima cellula staminale pluripotente indotta?

L'avvento della tecnologia cellulare iPS potrebbe ora offrire nuovi modelli per la fisiologia delle malattie nel cuore umano e nel sistema vascolare. I quattro fattori di trascrizione utilizzati da Yamanaka per derivare cellule iPS umane da fibroblasti erano OCT4, SOX2, KLF4 e C-MYC.

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