Le interazioni farmacologiche tra tolbutamide e sulfamidici sono state ampiamente riportate. … Sebbene il citocromo P450 (CYP) 2C8, 2C9 e 2C19 metabolizzasse la tolbutamide, il principale enzima coinvolto era CYP2C9 I valori K(i) di diverse sulfonamidi erano comparabili tra i microsomi epatici umani e il CYP2C9 ricombinante.
Quali farmaci vengono metabolizzati da P450?
Tra i farmaci metabolizzati ci sono sedativi come midazolam, triazolam e diazepam, gli antidepressivi amitriptilina e imipramina, gli antiaritmici amiodarone, chinidina, propafenone e disopiramide, gli antistaminici terfenadina, astemizolo e loratidina, calcio antagonisti come diltiazem e …
Cos'è il sistema enzimatico cyp450?
I citocromi P450 (CYP) sono una superfamiglia di enzimi contenenti eme come cofattore che funziona come monoossigenasi Nei mammiferi, queste proteine ossidano steroidi, acidi grassi e xenobiotici e sono importante per la clearance di vari composti, nonché per la sintesi e la degradazione degli ormoni.
Quale farmaco è un induttore enzimatico di cyp450?
Il fenobarbital è un potente induttore dell'enzima del citocromo P450, che porta a interazioni con altri farmaci aumentandone la clearance.
Qual è la funzione del citocromo P450?
Sfondo: gli enzimi del citocromo P450 (CYP) sono emoproteine legate alla membrana che svolgono un ruolo fondamentale nella detossificazione degli xenobiotici, nel metabolismo cellulare e nell'omeostasi Induzione o inibizione degli enzimi CYP è uno dei principali meccanismi alla base delle interazioni farmacologiche.
