La sclerodermia è una condizione in cui la pelle diventa insolitamente spessa e dura. La sclerodermia giovanile localizzata colpisce i bambini e coinvolge principalmente la pelle, il tessuto connettivo, i muscoli e le ossa.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con sclerodermia?
Le persone che hanno sclerodermia localizzata possono vivere una vita ininterrotta con solo esperienze e gestione dei sintomi minori. D' altra parte, quelli con diagnosi di una versione avanzata e sistemica della malattia hanno una prognosi che va da tre a 15 anni.
A che età viene solitamente diagnosticata la sclerodermia?
Sebbene la sclerodermia possa svilupparsi in ogni fascia di età, l'esordio è il più delle volte tra i 25 ei 55 anniTuttavia, i sintomi, l'età di insorgenza e altri fattori variano da paziente a paziente. Molti pazienti sono allarmati quando legge informazioni mediche che contraddicono la propria esperienza.
Cos'è la sclerodermia sistemica giovanile?
La sclerosi sistemica giovanile (JSSc) è una rara malattia del tessuto connettivo di eziologia sconosciuta Le caratteristiche includono la fibrosi della pelle, dei tessuti sottocutanei e degli organi interni, nonché le anomalie del sistema vascolare e immunitario che si verificano nei bambini di età pari o inferiore a 16 anni.
Un adolescente può avere la sclerodermia?
Ci sono due tipi di sclerodermia: localizzata e sistemica. La sclerodermia localizzata, chiamata anche sclerodermia giovanile, coinvolge principalmente la pelle ed è più comune nei bambini e negli adolescenti (sebbene anche gli adulti possano prenderla). Le ragazze hanno maggiori probabilità rispetto ai ragazzi di avere la sclerodermia giovanile.
