Nel 1957, Takeuchi e Shimizu hanno riportato un caso di una malattia sconosciuta caratterizzata da ipoplasia delle arterie carotidi interne.
Quanto è comune la moyamoya?
La malattia di Moyamoya è stata identificata per la prima volta in Giappone, dove è più diffusa, colpendo circa 5 individui su 100.000 La condizione è relativamente comune anche in altre popolazioni asiatiche. È dieci volte meno comune in Europa. Negli Stati Uniti, gli asiatici americani sono quattro volte più colpiti dei bianchi.
Come ha preso il nome moyamoya?
La malattia di Moyamoya è una rara malattia cerebrovascolare progressiva causata da arterie bloccate alla base del cervello in un'area chiamata gangli della base. Il nome "moyamoya" significa "sbuffo di fumo" in giapponese e descrive l'aspetto del groviglio di minuscoli vasi formati per compensare il blocco.
Quando viene diagnosticata la moyamoya?
La malattia di Moyamoya viene spesso diagnosticata in bambini di età compresa tra 10 e 14 anni, o negli adulti di 40 anni. Le donne e le persone di etnia asiatica hanno un rischio maggiore di contrarre la moyamoya e studi di ricerca mostrano un legame genetico.
La malattia di moyamoya è l'aspettativa di vita?
Qual è la prognosi e l'aspettativa di vita per la malattia di Moyamoya? In generale, prima i pazienti vengono diagnosticati e trattati, migliore è il risultato. I pazienti che vengono diagnosticati precocemente e trattati tempestivamente con un intervento chirurgico possono avere un'aspettativa di vita normale.
